參考消息網(wǎng)10月9日?qǐng)?bào)道美媒稱，CRISPR基因編輯應(yīng)用擁有巨大的潛在價(jià)值。把該技術(shù)應(yīng)用于人類醫(yī)療的專利權(quán)是一個(gè)巨大的財(cái)源，并已陷入長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的專利爭(zhēng)端。

據(jù)美國(guó)石英財(cái)經(jīng)網(wǎng)站10月7日?qǐng)?bào)道，10月7日早上，微生物學(xué)家?，敿~埃爾·沙爾龐捷和生物化學(xué)家珍妮弗·杜德納因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)而分享諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

任何諾貝爾獎(jiǎng)都是引人注目的，但是今年的化學(xué)獎(jiǎng)在兩個(gè)重要方面顯得尤為突出：這是有史以來第一項(xiàng)授予兩位女性的諾貝爾科學(xué)獎(jiǎng)；而且該獎(jiǎng)是在研究成果發(fā)表僅8年后就授出了，而諾貝爾獎(jiǎng)大多頒發(fā)給擁有數(shù)十年歷史的研究。

報(bào)道稱，這本不該讓人太感意外：不僅以科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，而且以生物技術(shù)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)來看，CRISPR基因編輯技術(shù)都在以極速推進(jìn)。自從在一次會(huì)議上碰面并在海灘上偶然散步交換想法后，沙爾龐捷和杜德納便一直在忙碌。她們一邊管理各自在德國(guó)馬克斯·普朗克研究所和美國(guó)加利福尼亞大學(xué)伯克利分校的實(shí)驗(yàn)室，一邊還參與創(chuàng)辦了共6家公司，每家公司都專注于基因編輯技術(shù)的不同方面。

報(bào)道指出，在這些公司中，有3家——埃迪塔斯醫(yī)藥公司、Intellia治療公司和CRISPR治療公司——在2016年就上市了，距離發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9技術(shù)僅僅四年。杜德納與他人聯(lián)合創(chuàng)辦的馬默斯生物科學(xué)公司在今年早些時(shí)候獲得了4500萬美元的B輪投資。她參與創(chuàng)辦的另一家企業(yè)斯克賴布治療公司在10月6日剛獲得了2000萬美元初始投資。沙爾龐捷在2014年與他人聯(lián)合創(chuàng)辦的知識(shí)產(chǎn)權(quán)企業(yè)ERS基因組技術(shù)公司致力于向其他企業(yè)發(fā)放CRISPR/Cas9技術(shù)使用特許權(quán)。

這些投資規(guī)模之大、以及這些首次公開募股（IPO）速度之快，是因?yàn)镃RISPR基因編輯應(yīng)用擁有的潛在價(jià)值。把該技術(shù)應(yīng)用于人類醫(yī)療的專利權(quán)是一個(gè)巨大的財(cái)源，并已陷入長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的專利爭(zhēng)端。在杜德納和沙爾龐捷發(fā)明CRISPR技術(shù)幾個(gè)月后，供職于麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的生物化學(xué)家張鋒和遺傳學(xué)家喬治·丘奇分別證明了該技術(shù)可用于構(gòu)成人類的那種復(fù)雜細(xì)胞。

這場(chǎng)爭(zhēng)斗也許尚未完全結(jié)束。

盡管存在專利爭(zhēng)議，但利用該技術(shù)的基因編輯應(yīng)用仍然不可阻擋地前行。張鋒與他人聯(lián)合創(chuàng)辦了自己的生物技術(shù)企業(yè)，其中一家已經(jīng)上市。丘奇與他人聯(lián)合創(chuàng)辦了數(shù)十家公司，其中幾家采用CRISPR技術(shù)從事基因工程。

報(bào)道稱，這并不意味肯定能以此治療人類疾病。雖然基因編輯技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于治療肌肉萎縮、血液病和囊性纖維化的臨床研究，但進(jìn)展緩慢。迄今為止，世界尚未看到哪項(xiàng)基于CRISPR技術(shù)的人類治療方案獲得批準(zhǔn)。

10月7日，在瑞典斯德哥爾摩，瑞典皇家科學(xué)院諾獎(jiǎng)宣布現(xiàn)場(chǎng)電子屏幕上顯示兩位獲獎(jiǎng)的女科學(xué)家。 （新華社）

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